甘(gan)肅(su)隴神戎發藥業股(gu)(gu)份有限公司是(shi)甘(gan)肅(su)省(sheng)省(sheng)屬國有獨資(zi)企業西(xi)北永新集團有限公司控股(gu)(gu)子公司、創業板上市(shi)公司（股(gu)(gu)票簡(jian)稱：隴神戎發；股(gu)(gu)票代(dai)碼：300534），是(shi)一家(jia)集新藥研發、中藥加(jia)工和(he)生產經營為(wei)一體的(de)國家(jia)級高新技術企業，甘(gan)肅(su)省(sheng)戰略性新興產業首(shou)批骨干企業。

公(gong)司現有生產線全(quan)部通過(guo)國家(jia)GMP認證，擁有元胡止(zhi)痛滴丸、斯(si)娜格藥膜(mo)、酸棗(zao)仁油滴丸、七味溫陽膠(jiao)囊4個(ge)全(quan)國獨家(jia)品種(zhong)及麻杏止(zhi)咳膠(jiao)囊、消(xiao)炎利膽片、復方丹參片、消(xiao)栓(shuan)通絡片等12個(ge)國藥準字(zi)號(hao)品種(zhong)。

近年來，隴神(shen)戎發憑借不斷創新(xin)發展思路(lu)，大(da)力弘揚“憑良心·做好藥”的經營理(li)念，企(qi)業發展綜(zong)合實力不斷增強。公(gong)司先后榮獲甘(gan)肅(su)省(sheng)(sheng)企(qi)業質量信(xin)用等級(ji)AA級(ji)企(qi)業、甘(gan)肅(su)省(sheng)(sheng)科技(ji)(ji)(ji)進步(bu)二等獎、甘(gan)肅(su)省(sheng)(sheng)“五一”勞動獎狀(zhuang)等20多項(xiang)榮譽(yu)和稱號，相(xiang)繼搭建成立了甘(gan)肅(su)省(sheng)(sheng)企(qi)業技(ji)(ji)(ji)術中心、甘(gan)肅(su)省(sheng)(sheng)中藥新(xin)藥劑型研究工程實驗室(shi)等多項(xiang)技(ji)(ji)(ji)術平臺。“隴神(shen)”商標(biao)(biao)相(xiang)繼通過“甘(gan)肅(su)省(sheng)(sheng)著名(ming)商標(biao)(biao)”、“中國馳名(ming)商標(biao)(biao)”認定(ding)。

今后，隴(long)神戎發(fa)(fa)將始(shi)終堅持“弘揚中(zhong)(zhong)(zhong)藥文化(hua)，傳承中(zhong)(zhong)(zhong)藥精髓、創新中(zhong)(zhong)(zhong)藥產業(ye)(ye)”的發(fa)(fa)展(zhan)理念，依(yi)托隴(long)藥道地藥材資源(yuan)，發(fa)(fa)揮獨(du)家品(pin)種(zhong)優勢，整合行業(ye)(ye)資源(yuan)，完(wan)善產品(pin)結構，延伸(shen)產業(ye)(ye)鏈(lian)條，努力將隴(long)神戎發(fa)(fa)建設成為(wei)集規范(fan)化(hua)中(zhong)(zhong)(zhong)藥種(zhong)植(zhi)、中(zhong)(zhong)(zhong)藥材深加工(gong)、新藥研發(fa)(fa)、現代(dai)中(zhong)(zhong)(zhong)藥生產、藥品(pin)商貿物流為(wei)一體，具有(you)完(wan)整產業(ye)(ye)鏈(lian)的省內醫(yi)藥龍頭企業(ye)(ye)。根(gen)據公(gong)司(si)發(fa)(fa)展(zhan)需要，現面向社(she)會、公(gong)司(si)內部招聘以下崗位：

一、 質量管(guan)理人(ren)員(yuan)1名

（一）崗位職責：

1、負責按照GMP管(guan)理(li)組(zu)織實施包括GMP文件管(guan)理(li)、內控質量標準的修訂及(ji)完善、生產工藝規(gui)程(cheng)制定、供應商審(shen)計、內部質量審(shen)計、GMP培訓、分析儀器確認方案及(ji)確認報(bao)告、檢驗方法、變更管(guan)理(li)、產品質量偏差(cha)管(guan)理(li)和系統驗證等在內的各項質保(bao)工作。

2、負責公司質量(liang)管(guan)理體系建立及完(wan)善的策劃、組織和檢查工(gong)作。

3、負責(ze)組織公司內部(bu)質(zhi)量(liang)審計和(he)質(zhi)量(liang)體系管理評審，審核內審報(bao)告和(he)管理評審報(bao)告。

（二）報名條件

1、藥學(xue)(xue)、制藥、藥物分析(xi)或相(xiang)關專(zhuan)業本(ben)科(ke)及以上(shang)學(xue)(xue)歷，具有中級以上(shang)職稱(cheng)，有執(zhi)業藥師資格優先考慮，年齡45歲以下。

2、熟悉《藥品生產(chan)質量管(guan)理規范》及藥品相關(guan)法(fa)律法(fa)規；受過GMP知識、生產(chan)管(guan)理、質量管(guan)理等方面(mian)的(de)培訓(xun)。

3、熟悉分析儀器的操作，至少三(san)年以上(shang)藥企質(zhi)量(liang)管理(li)工作經驗，有外企（歐美）或國內(nei)大(da)型藥企質(zhi)量(liang)管理(li)經驗優先考慮。

4、較強的(de)觀察、判斷、分析和解決問題的(de)能力，較強的(de)溝通協調能力，良好的(de)語(yu)言(yan)和文字表(biao)達能力。

二、證券事務專員(yuan)1名（面向公(gong)司(si)內外招(zhao)聘）

（一）崗位職責

1、組織完成公(gong)司“三會(hui)”材料的起草(cao)定稿工(gong)作。

2、協助(zhu)組織召開(kai)“三會”會議。

3、完成定期報告(gao)的(de)填(tian)報并按時披露。

4、完成臨時公告的起草(cao)并及時披露。

5、負責公司輿情及(ji)股票監測工作，重大情況及(ji)時報告。

（二）報名條件

1、具(ju)有(you)本科以上學歷，證(zheng)券、財務(wu)、經濟(ji)、金融、法律、管理(li)等相關專(zhuan)業，初級職稱，三年以上同崗位工作經驗。持有(you)董事會秘書資格(ge)證(zheng)者優先考慮。

2、良好(hao)的(de)書面和語言表達能力，較(jiao)強的(de)溝通能力。

三、證券事(shi)務(wu)秘書1名

（一）崗位職責

1、協助(zhu)完(wan)成(cheng)“三會”的(de)組織召開(kai)及相(xiang)關文件簽署工作(zuo)。

2、完成部門各類文(wen)件資料打印、整理、歸檔保(bao)存(cun)等工(gong)作。

3、完成部(bu)門負責的相關總結、匯報(bao)材料的撰寫工作(zuo)。

4、協助完成投資者咨詢、來訪接待工(gong)作(zuo)。

5、公司(si)基本管理制(zhi)度的修(xiu)訂(ding)、完(wan)善起(qi)草工(gong)作。

（二）報名條件

1、具有(you)本科(ke)以上(shang)學歷，證(zheng)券、財務、經(jing)濟、金融、法(fa)律、管理等相關專業。

2、良好的書面(mian)和語(yu)言表達能力(li)，較強的溝通能力(li)，熟悉(xi)證券、文秘、經濟知(zhi)識，了解(jie)法律、行政管(guan)理知(zhi)識。

四、審計人員1名（面向公司內外招聘）

（一）崗位職責

1、負責組織制(zhi)定、修改和更新公司(si)的審計規(gui)范和管理制(zhi)度(du)，并監督有關規(gui)章制(zhi)度(du)的實施。

2、針對公(gong)司識別的風險，進行分析、評估(gu)，監督相關部(bu)門提出應對措施。

3、協助(zhu)部長配合(he)審計(ji)委員會工作(zuo)。

4、協(xie)助開(kai)展常規審計，負責協(xie)助外部審計開(kai)展工作。

5、負責(ze)公司評標(biao)結果資料、合同(tong)文本等文件資料的留檔管(guan)理(li)。

（二）報名條件

1、具有本(ben)科(ke)以上學(xue)歷，財務(wu)、經濟、審計、金融(rong)、法務(wu)等(deng)相關專(zhuan)業。

2、熟悉內審準則(ze)、內控體系及(ji)相(xiang)關(guan)業務流程(cheng)；具備獨立開展(zhan)相(xiang)關(guan)工作能力。

3、具(ju)有二年以上相關工作經驗優先(xian)。

五、技術(shu)研發(fa)碩士2名

（一）崗位職責

1、參與(yu)公司新產品(pin)的(de)(de)研(yan)發試驗，新技術的(de)(de)引進吸收研(yan)究實驗。

2、參與(yu)公司現有產品(pin)的完善、開發(fa)試驗，生產技術難題的攻關試驗。

3、參與公司新產品的注冊工作。

（二）報名條件

1、具有碩士學歷，中(zhong)藥(yao)(yao)學（研(yan)究(jiu)方向為中(zhong)藥(yao)(yao)藥(yao)(yao)效物(wu)質基礎與質量標準(zhun)研(yan)究(jiu)、中(zhong)藥(yao)(yao)制藥(yao)(yao)工藝(yi)研(yan)究(jiu)等）、藥(yao)(yao)學專業（研(yan)究(jiu)方向為藥(yao)(yao)物(wu)化學、藥(yao)(yao)劑學、藥(yao)(yao)物(wu)分析(xi)學等）。

2、熟練掌(zhang)握藥物制劑/分析(xi)實驗操(cao)作(zuo)，有參加或主主持(chi)新藥研發項目(mu)相關經(jing)驗者優先。

3、熟悉新(xin)藥、保(bao)健食品(pin)申報相(xiang)關法規(gui)，有經驗者優先。

4、有較(jiao)強的對外交往和(he)口頭表達能(neng)力(li)(li)，良好(hao)的溝通(tong)能(neng)力(li)(li)和(he)處理突發事件的能(neng)力(li)(li)。

5、具有(you)責(ze)任(ren)感，工作態度積極負責(ze)，細致認真(zhen)，認同公司企業文化。

六、技術研發(fa)博士1名

（一）崗位職責

1、負責指導公司及研發部門技術(shu)研發、科(ke)研項(xiang)目等技術(shu)工作。

2、協助技(ji)(ji)術(shu)負責(ze)人制(zhi)定技(ji)(ji)術(shu)發展(zhan)戰略規劃，推(tui)進科研(yan)新(xin)型(xing)項目，提升公司核心競爭力。

3、在技(ji)術副總(zong)領導下與客(ke)戶開展(zhan)技(ji)術交流，了(le)解市場需(xu)求(qiu)，接待行業專家等，了(le)解國家新的標準(zhun)及需(xu)求(qiu)。

4、參與公(gong)司重大活動(dong)事務，協助有(you)關(guan)部門(men)進行處理。

（二）報名條件

1、具有博士學(xue)歷，本科為(wei)985、211大學(xue)畢業，藥學(xue)相關專業。

2、能帶領研發(fa)(fa)(fa)團(tuan)隊完成新藥研發(fa)(fa)(fa)項目(mu)、新技術的引進(jin)吸收等工(gong)作，有新藥研發(fa)(fa)(fa)項目(mu)管(guan)理經驗或(huo)曾擔任(ren)新藥新產品(pin)研發(fa)(fa)(fa)項目(mu)負責人優先。

3、熟(shu)(shu)悉藥學實(shi)驗室各項儀器設備操作與維護(hu)，熟(shu)(shu)悉新(xin)藥研發與注冊流程，了解藥品生產過(guo)程，熟(shu)(shu)悉藥物制劑工藝(yi)優化與改(gai)進，具備一(yi)定創新(xin)能力。

4、有(you)較強的(de)對外交往和口頭表達能力，良好(hao)的(de)溝通能力和處理突發事件的(de)能力。

七(qi)、生產(chan)工藝質量管理人員1名（面向公(gong)司(si)質量管理部）

（一）崗位職責

1、負責各車間生產(chan)品種(zhong)批生產(chan)記錄(lu)的下(xia)達(da)、收(shou)集、整理、審核工作(zuo)。

2、指導、檢(jian)(jian)查車間各崗位產品(pin)原始記錄、批記錄的填寫工作，并按產品(pin)質量要求對(dui)各工序進行(xing)檢(jian)(jian)查。

3、起草各車間的產(chan)品(pin)(pin)生產(chan)工藝規程、設備清潔(jie)標準操作規程、其它相關GMP技術文件及各產(chan)品(pin)(pin)工藝技術方(fang)面原始記(ji)錄和有(you)關資(zi)料的收(shou)集，保管工作。

4、對(dui)車間生(sheng)產(chan)中出現(xian)的工藝和(he)質(zhi)量(liang)問題進(jin)行(xing)調查，協調解決(jue)生(sheng)產(chan)中關鍵技術問題，保證生(sheng)產(chan)順(shun)利進(jin)行(xing)，協助進(jin)行(xing)現(xian)場生(sheng)產(chan)過(guo)程中的工藝質(zhi)量(liang)管理工作(zuo)。

5、參加(jia)生產(chan)管理(li)部工(gong)藝(yi)(yi)技術(shu)質(zhi)(zhi)量(liang)分析會，對(dui)車間生產(chan)現場出(chu)現的工(gong)藝(yi)(yi)質(zhi)(zhi)量(liang)問題(ti)及時進行(xing)妥善處理(li)，并積極配合解決生產(chan)工(gong)藝(yi)(yi)中的難題(ti)。

（二）報名條件

1、具有(you)本科(ke)以上學歷，藥(yao)學專業(ye)，男性。

2、工作認真、責任心強。

八、報名時(shi)間及聯系方式

有意者(zhe)，請將本人身份證、畢業(ye)證、學位(wei)證原件(jian)、復印件(jian)及本人工(gong)作業(ye)績等(deng)資料報(bao)隴神戎發(fa)綜(zong)合(he)(he)管(guan)理部審核；公司(si)內部應(ying)聘者(zhe)，到綜(zong)合(he)(he)管(guan)理部報(bao)名。

報名時間：2017年12月11日至2017年12月25日

聯(lian)系部(bu)門：隴神(shen)戎發綜合管理部(bu)

聯(lian)系電話：0931--2143663  傳真(zhen)：0931—2143336

聯 系 人：周女士

E - mail：

地址：蘭州(zhou)市(shi)榆(yu)中縣定遠鎮國防(fang)路10號

甘肅(su)隴(long)神戎發藥業股份有限公司

2017年(nian)12月11日